Mudanças entre as edições de "Leflunomida"
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| − | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AA13 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA13 Código ATC] Acesso | + | [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AA13 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AA13 Código ATC] Acesso 06/03/2018</ref> |
| − | + | Anti-inflamatórios antirreumáticos | |
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Edição das 18h36min de 6 de março de 2018
Este medicamento pertence à lista C1 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.
Para informações complementares consulte o item Prescrições Médicas na página principal.
Índice
Classe terapêutica
Imunossupressores [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L04AA13 [2]
Anti-inflamatórios antirreumáticos [3]
Nomes comerciais
Arava ®, Leflun ®, Reumian ®
Indicações
Leflunomida é um medicamento usado no tratamento da artrite reumatoide ativa (inflamação crônica das articulações), reduzindo os sinais e sintomas, inibindo a destruição das articulações e melhorando as funções físicas e de saúde relacionadas à qualidade de vida. É também indicado para o tratamento da artrite psoríaca ativa (doença inflamatória que afeta uma parte dos pacientes que sofrem de psoríase crônica na pele) [4].
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 6, de 17 de julho de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca
Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 15, de 11 de dezembro de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide
Informações sobre o medicamento
O medicamento leflunomida está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Artrite Psoríaca CID M07.0 e M07.3 e portadores de Artrite Reumatoide CID10 M05.0, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8 E M08.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 20 mg (comprimido), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso 06/03/2018
- ↑ Código ATC Acesso 06/03/2018
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 06/03/2018
- ↑ Bula do medicamento do paciente Acesso em: 05/12/2017
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
