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O medicamento [[Hialuronato de sódio]], na ''apresentação 10 mg/mL'', está indicado no tratamento de patologias degenerativas e traumáticas das articulações. Também é indicado como coadjuvante nas cirurgias ortopédicas.    <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=25090432017&pIdAnexo=10383881 Bula do medicamento do profissional] Acesso 01/08/2018</ref> Além disso, é indicado para o tratamento da dor causada por osteoartrite do joelho.    <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6715882013&pIdAnexo=1742165 Bula do medicamento do profissional] Acesso 01/08/2018</ref>
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O medicamento [[Hialuronato de sódio]] na apresentação 20 mg/2 ml, está indicado no tratamento de patologias degenerativas e traumáticas das articulações. Também é indicado como coadjuvante nas cirurgias ortopédicas.    <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=25090432017&pIdAnexo=10383881 Bula do medicamento do profissional] Acesso 28/03/2019</ref>
  
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O medicamento [[Hialuronato de sódio]], na ''apresentação 0,8 mg/ml'', é indicado para substituir temporariamente a camada alterada de GAG do epitélio da bexiga, como na cistite intersticial, na cistite induzida por radiação, na cistite causada por infecção, trauma vesical, urolitíase vesical, retenção urinária e neoplasia da bexiga.    <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10702832013&pIdAnexo=1908901 Bula do medicamento do profissional] Acesso 01/08/2018</ref>
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O medicamento [[Hialuronato de sódio]] na apresentação 10 mg/ml, é destinado para o tratamento da dor causada por osteoartrite do joelho.    <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10702832013&pIdAnexo=1908901 Bula do medicamento do profissional] Acesso 28/03/2019</ref>
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O medicamento [[Hialuronato de sódio]] na apresentação 0,8 mg/ml, é indicado para substituir temporariamente a camada alterada de GAG do epitélio da bexiga, como na cistite intersticial, na cistite induzida por radiação, na cistite causada por infecção, trauma vesical, urolitíase vesical, retenção urinária e neoplasia da bexiga.    <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10702832013&pIdAnexo=1908901 Bula do medicamento do profissional] Acesso 28/03/2019</ref>
  
 
==Informações sobre o medicamento==
 
==Informações sobre o medicamento==

Edição das 19h41min de 28 de março de 2019

Classe terapêutica

Outras drogas para desordens do sistema músculo esquelético [1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - M09AX01 [2]

Oftalmológicos [3]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01KA01 [4]

Outros produtos com ação no trato urinário [5]

Antiinflamatórios Antireumáticos [6]

Emolientes e protetores oftálmicos [7]

Nomes comerciais

Cystistat ®, Euflexxa ®, Hylo-Gel ®, Hylo-Comod ®, Laxime ®, Polireumin ®

Indicações

O medicamento Hialuronato de sódio na apresentação 20 mg/2 ml, está indicado no tratamento de patologias degenerativas e traumáticas das articulações. Também é indicado como coadjuvante nas cirurgias ortopédicas. [8]

O medicamento Hialuronato de sódio na apresentação 10 mg/ml, é destinado para o tratamento da dor causada por osteoartrite do joelho. [9]

O medicamento Hialuronato de sódio na apresentação 0,8 mg/ml, é indicado para substituir temporariamente a camada alterada de GAG do epitélio da bexiga, como na cistite intersticial, na cistite induzida por radiação, na cistite causada por infecção, trauma vesical, urolitíase vesical, retenção urinária e neoplasia da bexiga. [10]

Informações sobre o medicamento

O medicamento hialuronato de sódio não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Referências

  1. ↑ Grupo ATC Acesso 28/03/2019
  2. ↑ Código ATC Acesso 28/03/2019
  3. ↑ Grupo ATC Acesso 28/03/2019
  4. ↑ Código ATC Acesso 28/03/2019
  5. ↑ Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 28/03/2019
  6. ↑ Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 28/03/2019
  7. ↑ Classe Terapêutica – Registro ANVISA Acesso 28/03/2019
  8. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 28/03/2019
  9. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 28/03/2019
  10. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 28/03/2019
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

Conexão SES/PGE

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