Mudanças entre as edições de "Brimonidina"

Edição das 16h21min de 13 de agosto de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiglaumatosos ^{[1][2][3][4][5]}

Classe terapêutica: outros produtos com acao na pele e mucosas ^[6]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

• Oftalmológicos ^[7] - S01EA05 ^[8]

• Outras preparações dermatológicas ^[9] - D11AX21 ^[10]

Nomes comerciais

Alfabrin ®, Alphagan ®, Bimony ®, Bromigan ®, Glaub ®, Mirvaso ® Gel.

Indicações

O medicamento brimonidina é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular ^[11]. O medicamento também é indicado para o tratamento cutâneo do eritema vascular facial crônico persistente em pacientes com 18 anos ou mais ^[12].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 02 de abril de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma

Informações sobre o medicamento

O medicamento brimonidina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H401 a H406, H408 e Q150por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação 2 mg/mL solução oftálmica (por frasco de 5mL) sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.

Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

1. ↑ Classe terapêutica do medicamento Alphabrin ®- Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
2. ↑ Classe terapêutica do medicamento Alphagan ® - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
3. ↑ Classe terapêutica do medicamento Bimony ® - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
4. ↑ Classe terapêutica do medicamento Bromigan ® - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
5. ↑ Classe terapêutica do medicamento Glaub ® - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
6. ↑ Classe terapêutica do medicamento Mirvaso ® Gel - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
7. ↑ Grupo ATC Acesso 14/04/2020
8. ↑ Código ATC Acesso 14/04/2020
9. ↑ Grupo ATC Acesso 14/04/2020
10. ↑ Código ATC Acesso 14/04/2020
11. ↑ Bula dos medicamentos Aphabrin ®, Alphagan ®, Glaub ® - Bula do profissional Acesso 14/04/2020
12. ↑ Bula do medicamento Mirvaso ® Gel - Bula do profissional Acesso 14/04/2020

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.