Mudanças entre as edições de "Brimonidina"

Edição das 21h31min de 16 de julho de 2021

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiglaumatosos ^{[1][2][3][4][5]}

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

• Oftalmológicos ^[6] - S01EA05 ^[7]

• Outras preparações dermatológicas ^[8] - D11AX21 ^[9]

Nomes comerciais

Alfabrin ®, Alphagan ®, Bimony ®, Bromigan ®, Glaub ®

Indicações

O medicamento brimonidina é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular ^[10].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 02 de abril de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma

Informações sobre o medicamento

O medicamento brimonidina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H401 a H406, H408 e Q150por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação 2 mg/mL solução oftálmica (por frasco de 5mL) sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.

Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O medicamento brimonidina pertence ao Grupo 2 do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.

Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.

Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.

Referências

1. ↑ Classe terapêutica do medicamento Alphabrin ®- Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
2. ↑ Classe terapêutica do medicamento Alphagan ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
3. ↑ Classe terapêutica do medicamento Bimony ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
4. ↑ Classe terapêutica do medicamento Bromigan ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
5. ↑ Classe terapêutica do medicamento Glaub ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
6. ↑ Grupo ATC Acesso 16/07/2021
7. ↑ Código ATC Acesso 16/07/2021
8. ↑ Grupo ATC Acesso 16/07/2021
9. ↑ Código ATC Acesso 16/07/2021
10. ↑ Bula dos medicamentos Aphabrin ®, Alphagan ®, Glaub ® - Bula do profissional Acesso 16/07/2021

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.