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Golimumabe

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'''Artrite Reumatóide:'''

O '''medicamento [[golimumabe''' foi aprovado para fornecimento ]] 50mg está padronizado pelo SUS para tratamento Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Artrite ReumatóideAssistência Farmacêutica, conforme [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/CONITECPortaria242012pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 24, 1554 de 10 30 de setembro julho de 20122013] e [http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/CONITECRel12BiologicosARanexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013.pdf Relatório Anexos da Portaria nº 1554 de Recomendação da Comissão Nacional 30 de Incorporação julho de Tecnologias no SUS - CONITEC – 12 - Medicamentos Biológicos 2013], para o tratamento da artrite reumatóide (infliximabeCID 10 M050, etanercepteM053, adalimumabeM058, rituximabeM060, abatacepteM068), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde. O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, tocilizumabena sua impossibilidade, o seu cuidador, golimumabe e certolizumabe pegol) dirigir-se ao Centro de Custo para este Programa, ao qual o tratamento da Artrite Reumatóide]município onde reside está vinculado.

O medicamento ainda não está sendo disponibilizado aos pacientes pois, no momento, está sendo elaborada a versão atualizada do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da Artrite Reumatóide, além da inclusão do medicamento na Portaria do Componente Especializado de Assistência Farmacêutica, para fins de posterior publicação e entrada em vigor em todo o território nacional.

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Marinamaziz

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