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==Classe terapêutica==
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) – ]] - S01EA05<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EA05 Código ATC] Acesso 19/03/2018</ref> Antiglaucomatosos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000250539615/?substancia=22144 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 19/03/2018</ref>
==Nomes comerciais==
Alphabrin ®, Alphagan®, Bromigan ®, Glaub, Accera, Alphabrin®
==Indicações==
O medicamento [[brimonidina]] é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou pressão hipertensão ocular elevada (pressão aumentada dentro dos olhos).<ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6612902015&pIdAnexo=2763616 2763617 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2319/1103/2016 2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdfsaudelegis/2014sas/dezembro2013/15/Glaucomaprt1279_19_11_2013.pdf html Portaria MS/SAS nº 1.279, de 19 de novembro de 2013, retificada em 23 de janeiro de 2014] – Aprova o [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Glaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - do Glaucoma]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[brimonidina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, e Q15.0.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 2,0mg0 mg/mL (solução oftálmica/frasco),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''