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Golimumabe

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==Classe terapêutica==
Imunossupressor Imunossupressores <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04 Grupo ATC] Acesso em: 0626/1203/20172018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AB06 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AB06 Código ATC] Acesso em: 0626/1203/20172018</ref>
Anti-inflamatórios <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351476677201114/?substancia=25246 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 0626/1203/20172018</ref>
==Nomes comerciais==
==Indicações==
O medicamento [[Golimumabegolimumabe]] é um medicamento usado indicado para o tratamento de artrite reumatoide ativa moderada a grave em adultos, combinado com metotrexato, para tratar ; de artrite psoriásica ativa em adultos, sozinho em monoterapia ou combinado com metotrexato. Também é usado para ; e de espondilite anquilosante ativa em adultos . Além disso, é indicado para reduzir os sinais e sintomas da espondiloartrite axial não radiográfica .  <span style="color:red">'''Há relato em bula de ocorrência de infecções graves em pacientes recebendo [[golimumabe]], as quais levaram à hospitalização ou óbito, como a tuberculose, septicemia bacteriana, fúngica invasiva e outras infecções oportunistas. Assim, o uso de [[golimumabe]] deve ser descontinuado se o paciente desenvolver uma infecção grave ou septicemia. Além disso, antes de iniciar o tratamento com [[golimumabe]] o paciente deve ser submetido a exames para identificação de tuberculose latente; se positivo, iniciar um tratamento para a tuberculose antes de começar a utilizar o [[golimumabe]]. É recomendado o monotoramento de todos os pacientes quanto ao desenvolvimento de tuberculose ativa durante o tratamento com[[golimumabe]], mesmo se o teste de tuberculose latente inicial for negativo.'''</span> <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=19193912017&pIdAnexo=9404819 9404825 Bula do medicamento do pacienteprofissional] Acesso em: 0626/1203/20172018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/20132017/prt1554_30_07_2013prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação 1.554 6, de 30 28 de julho setembro de 20132017]- Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalarquivos2bvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdfsaudelegis/2018sas/janeiro2017/04/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017poc0015_26_12_2017.pdf html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 15, de 11 de dezembro de 2017] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/janeiro/04/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
[http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2017/julhoagosto/1903/PCDT-da-Artrite-Psoriaca-19.17-07-2017.pdf Portaria conjunta Conjunta SAS/SCTIE nº 6, de 17 de julho de 2017] - [http://conitecportalarquivos2.saude.gov.br/images/Protocolospdf/2017/julho/Protocolo_Uso19/Portaria_CJ_06PCDT-da-Artrite-Psoriaca-2017_PCDT_Artrite_Psor%C3%ADaca19.07.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca]
[http://portalarquivosbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/saudelegis/pdfsas/2017/agosto/03/PCDT-Espondilite-ancilosante-17-07-2017poc0007_21_07_2017.pdf html Portaria conjunta Conjunta SAS/SCTIE nº 7, de 17 de julho de 2017] - [http://conitecportalarquivos2.saude.gov.br/images/Protocolospdf/2017/julho/Protocolo_Uso24/Portaria_CJ_07PCDT-2017_PCDT_Espondilite_AncilosanteESPONDILITE-ANCILOSANTE-24.07.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite Ancilosante]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[golimumabe]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Artrite Psoríaca - CID10 M07.0 e M07.3, portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.3, M05.8, M06.0 e M06.8 e portadores de Espondilite Ancilosante - CID10 M45 e M46.8.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 50mg 50 mg (solução injetável)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.  ''Conforme informação repassada pela Gerência Técnica da Diretoria da Assistência Farmacêutica – GETEC/DIAF, em 21/09/2017, o medicamento [[golimumabe]] já está liberado para cadastro dos pacientes que solicitarem tratamento para artrite psoriásica e espondilite ancilosante por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], entretanto sua disponibilidade depende do Ministério da Saúde.''   De acordo com a [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=11792&Itemid=82 Nota Técnica 10/2017 DIAF/SUV/SES/SC] o medicamento [[golimumabe]] foi padronizado para o tratamento de Artrite Psoríaca e Espondilite Ancilosante na quantidade máxima de 1 (uma) ampola por mês.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
 
 
*Considerações
 
Dentre os diversos cuidados constantes na bula do paciente antes da aplicação do [[golimumabe]], seguem algumas informações, também presentes em bula do medicamento, que são de extrema importância e devem ser cuidadosamente analisadas pelo médico prescritor e paciente: <span style="color:red">O [[golimumabe]] - Simponi® deve ser descontinuado se o paciente desenvolver uma infecção grave ou septicemia. Infecções graves que levaram à hospitalização ou óbito, como a tuberculose, septicemia bacteriana, fúngica invasiva e outras infecções oportunistas ocorreram em pacientes recebendo [[golimumabe]] - Simponi®. O paciente deve ser submetido a exames para identificação de tuberculose latente; se positivo, deve iniciar um tratamento para a tuberculose antes de começar a utilizar [[golimumabe]] – Simponi®. O médico deve monitorar todos os pacientes quanto ao desenvolvimento de tuberculose ativa durante o tratamento com [[golimumabe]] – Simponi®, mesmo se o teste de tuberculose latente inicial for negativo </span><ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=19193912017&pIdAnexo=9404819 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 20/09/2017</ref>.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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