Alterações

Bevacizumabe

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Avaliação pela CONITEC
*<span style="color:blue"> '''Degeneração Macular Relacionada com a Idade (DRMI- forma neovascular):'''
Por meio da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariaSCTIE_18_2018.pdf Portaria Conjunta nº 18, de 02 de julho de 2018], foi aprovado o [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-DMRI.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Degeneração Macular Relacionada com a Idade (DRMI - forma neovascular)] que cita o medicamento anti-VEGF [[bevacizumabe]] para uso intravítreo. Cabe ressaltar que, à época da publicação do referido PCDT, estava vigente a [http://www.in.gov.br/materia/-/asset_publisher/Kujrw0TZC2Mb/content/id/23530126/do1-2016-09-08-resolucao-rdc-n-111-de-6-de-setembro-de-2016-23530036 Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 111, de 06 de setembro de 2016], referente à autorização excepcional da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) do uso ''off label'' do referido medicamento para o tratamento de DRMI no âmbito do SUS. Entretanto, a RDC supracitada foi extinta pelo decurso do tempo, revogada, em consequência, a autorização para o uso do medicamento Bevacizumabe [[bevacizumabe]] para o tratamento da DMRI no âmbito do SUS, conforme [https://www.gov.br/anvisa/pt-br/composicao/diretoria-colegiada/reunioes-da-diretoria/atas/reunioes-publicas-ordinarias/2020/ata-da-reuniao-ordinaria-publica-no-2-de-18-de-fevereiro-de-2020.pdf Ata da Reunião Ordinária Pública – ROP 2/2020].
'''Desta forma, o medicamento bevacizumabe, atualmente, não se encontra disponível à população no SUS para o tratamento de DMRI.'''
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