Hialuronato de sódio
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: produtos com ação no trato urinário [1]
Classe terapêutica: anti-inflamatório antireumático [2][3]
Classe terapêutica: emolientes e protetores oftálmicos [4][5][6]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Outros medicamentos para desordens do sistema músculo esquelético [7] - M09AX01 [8]
Oftalmológicos [9] - S01KA01 [10]
Nomes comerciais
Cystistat ®, Euflexxa ®, Hylo-Gel ®, Hylo-Comod ®, Laxime ®, Polireumin ®
Indicações
- O medicamento Hialuronato de sódio é indicado para substituir temporariamente a camada alterada de glicosaminoglicanos do epitélio da bexiga, como na cistite intersticial, cistite induzida por radiação, cistite causada por infecção, trauma vesical, urolítiase vesical, retenção urinária e neoplasia da bexiga[11].
- O medicamento Hialuronato de sódio é indicado para tratamento da dor causada por osteoartrite do joelho [12]. E no tratamento de patologias degenerativas traumáticas das articulações, assim como utilizado como coadjuvante nas cirurgias ortopédicas [13].
- Na indicação oftalmológica, o medicamento Hialuronato de sódio tem a função de melhorar a lubrificação da superfície dos olhos para pessoas com sensação de secura, fadiga ou desconforto devido a condições ambientais, bem como após intervenções cirúrgicas oftalmológicas. Também podeser utilizado durante o uso de lentes de contato [14].
Informações sobre o medicamento
O medicamento Hialuronato de sódio não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim, o referido produto, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Referências
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Cystistat ® - Registro ANVISA Acesso 28/01/2020
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Euflexxa ® - Registro ANVISA Acesso 28/01/2020
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Polireumin ® - Registro ANVISA Acesso 28/01/2020
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Hylo-Gel ® - Registro ANVISA Acesso 28/01/2020
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Hylo-Comod ® - Registro ANVISA Acesso 28/01/2020
- ↑ Classe Terapêutica do medicamento Laxime ® - Registro ANVISA Acesso 28/01/2020
- ↑ Grupo ATC Acesso 28/01/2020
- ↑ Código ATC Acesso 28/01/2020
- ↑ Grupo ATC Acesso 28/01/2020
- ↑ Código ATC Acesso 28/01/2020
- ↑ Bula do medicamento Cystistat ® – Bula do profissional Acesso 28/01/2020
- ↑ Bula do medicamento Euflexxa ® – Bula do profissional Acesso 28/01/2020
- ↑ Bula do medicamento Polireumin ® – Bula do profissional Acesso 28/01/2020
- ↑ Bula dos medicamentos Hylo-Gel ® e Hylo-Comod ® – Bula do profissional Acesso 28/01/2020
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
Conexão SES/PGE
