Brimonidina

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Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiglaumatosos [1][2][3][4][5]

Classe terapêutica: outros produtos com acao na pele e mucosas [6]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

  • Oftalmológicos [7] - S01EA05 [8]
  • Outras preparações dermatológicas [9] - D11AX21 [10]

Nomes comerciais

Alfabrin ®, Alphagan ®, Bimony ®, Bromigan ®, Glaub ®, Mirvaso ® Gel.

Indicações

O medicamento brimonidina é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular [11]. O medicamento também é indicado para o tratamento cutâneo do eritema vascular facial crônico persistente em pacientes com 18 anos ou mais [12].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 02 de abril de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma

Informações sobre o medicamento

O medicamento Brimonidina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H 401, H402, H 403, H404, H 405, H406, H408 e Q150. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação 2 mg/mL solução oftálmica (por frasco de 5mL) sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

  1. ↑ Classe terapêutica do medicamento Alphabrin ®- Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
  2. ↑ Classe terapêutica do medicamento Alphagan ® - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
  3. ↑ Classe terapêutica do medicamento Bimony ® - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
  4. ↑ Classe terapêutica do medicamento Bromigan ® - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
  5. ↑ Classe terapêutica do medicamento Glaub ® - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
  6. ↑ Classe terapêutica do medicamento Mirvaso ® Gel - Registro ANVISA Acesso 14/04/2020
  7. ↑ Grupo ATC Acesso 14/04/2020
  8. ↑ Código ATC Acesso 14/04/2020
  9. ↑ Grupo ATC Acesso 14/04/2020
  10. ↑ Código ATC Acesso 14/04/2020
  11. ↑ Bula dos medicamentos Aphabrin ®, Alphagan ®, Glaub ® - Bula do profissional Acesso 14/04/2020
  12. ↑ Bula do medicamento Mirvaso ® Gel - Bula do profissional Acesso 14/04/2020
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
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