Brimonidina
Índice
Registro na Anvisa
SIM
Categoria: medicamento
Classe terapêutica: antiglaumatosos [1][2][3][4][5]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Nomes comerciais
Alfabrin ®, Alphagan ®, Bimony ®, Bromigan ®, Glaub ®
Indicações
O medicamento brimonidina é indicado no tratamento de pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular [10]. O medicamento também é indicado para o tratamento cutâneo do eritema vascular facial crônico persistente em pacientes com 18 anos ou mais [11].
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020
Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 02 de abril de 2018 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma
Informações sobre o medicamento
O medicamento brimonidina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H401 a H406, H408 e Q150por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação 2 mg/mL solução oftálmica (por frasco de 5mL) sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Clique aqui para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF.
Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Informações sobre o financiamento do medicamento
O medicamento brimonidina pertence ao Grupo 2 do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF). O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.
Referências
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Alphabrin ®- Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Alphagan ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Bimony ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Bromigan ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
- ↑ Classe terapêutica do medicamento Glaub ® - Registro ANVISA Acesso 16/07/2021
- ↑ Grupo ATC Acesso 16/07/2021
- ↑ Código ATC Acesso 16/07/2021
- ↑ Grupo ATC Acesso 16/07/2021
- ↑ Código ATC Acesso 16/07/2021
- ↑ Bula dos medicamentos Aphabrin ®, Alphagan ®, Glaub ® - Bula do profissional Acesso 14/04/2020
- ↑ Bula do medicamento Mirvaso ® Gel - Bula do profissional Acesso 14/04/2020
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
