Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C10AA05 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10AA05 Código ATC] Acesso 22/01/2019</ref>''' medicamento

Antilipêmicos'''Classe terapêutica:''' antilipêmico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351728800201443/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Ateroma ® - Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351328515200951/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Atorless ® - Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351226075201635/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Atorvasterol ® - Registro ANVISA] Acesso 26/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351422777201991/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Citalor ® - Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351546430201517/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Kolevas ® - Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351546475201583/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Lipigran ®- Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351546533201579/?substancia=931 &situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Lipistat ® - Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351190130201994/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Lipitor ® - Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351165820201115/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Lipithal ® - Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351679701201192/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Lumirarte ®- Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351546591201501/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Torvilip ® - Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351010009201118/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Vast ®- Registro ANVISA] Acesso 31/03/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351679579201287/?substancia=931&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Vazttorin ® - Registro ANVISA] Acesso 2231/0103/20192020</ref>

==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

==IndicaçõesNomes comerciais ==

O medicamento [[Atorvastatina cálcica]] é indicado a como um adjunto à dieta para o tratamento de pacientes com níveis elevados de colesterol total (CT)Ateroma ®, lipoproteína de baixa densidade (LDL-C)Atorless ®, apolipoproteína B (apo B) e triglicérides (TG)Atorvasterol ®, para aumentar os níveis de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) em pacientes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia heterozigótica familiar e não familiar)Citalor ®, hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson tipos IIa e IIb)Kolevas ®, níveis elevados de triglicérides séricos (Fredrickson tipo IV) e para pacientes com disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que não respondem de forma adequada à dieta. O medicamento [[Atorvastatina cálcica]] também é indicado para a redução do colesterol total e da lipoproteína de baixa densidade em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigóticaLipigran ®, quando a resposta à dieta e outras medidas nãofarmacológicas forem inadequadas. Em pacientes com doença cardiovascular e/ou dislipidemiaLipistat ®, [[Atorvastatina cálcica]] está indicado na síndrome coronária aguda (angina instável e infarto do miocárdio não transmural – sem onda Q) para a prevenção secundária do risco combinado de morteLipitor ®, infarto do miocárdio não fatalLipthal ®, parada cardíaca e re-hospitalização de pacientes com angina do peito. Prevenção de Complicações Cardiovasculares: Em pacientes sem evidência clínica de doença cardiovascular (DCV) e com ou sem dislipidemiaLumirarte ®, porém com múltiplos fatores de risco para doença coronariana (DAC) como tabagismoTorvilip ®, hipertensãoVast ®, diabetes, baixo nível de HDL-C ou história familiar de doença coronariana precoce, [[Atorvastatina cálcica]] está indicado para redução do risco de doença coronariana fatal e infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral, procedimentos de revascularização e angina do peito. Em pacientes com doença cardíaca coronariana clinicamente evidente, [[Atorvastatina cálcica]] é indicado para redução do risco de: infarto do miocárdio não fatal; acidente vascular cerebral fatal e não fatal; procedimentos de revascularização; hospitalização por insuficiência cardíaca congestiva (ICC); angina. Pacientes Pediátricos (10 a 17 anos): o medicamento [[Atorvastatina cálcica]] também é indicado como um adjuvante à dieta de redução dos níveis de CT, LDL-C e Apo B em meninas pós-menarca e meninos, entre 10 e 17 anos, com hipercolesterolemia familiar heterozigótica se, após a realização de um teste adequado de terapia dietética, os níveis de LDL-C continuarem ≥ 190 mg/dL ou ≥ 160 mg/dL e houver um histórico familiar positivo para doença cardiovascular (DCV) prematura, ou presença de 2 ou mais fatores de risco cardiovascular no paciente pediátrico. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=12991852018&pIdAnexo=10950474 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 22/01/2019</ref>Vazttorin ®

== Indicações == O medicamento '''atorvastatina cálcica''' é utilizado como um adjunto à dieta para o tratamento de pacientes com níveis elevados de colesterol total (CT), lipoproteína de baixa densidade (LDL-C), apolipoproteína B (apo B) e triglicérides (TG), para aumentar os níveis de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) em pacientes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia heterozigótica familiar e não familiar), hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson tipos IIa e IIb), níveis elevados de triglicérides séricos (Fredrickson tipo IV) e para pacientes com disbetalipoproteinemia (Fredrickson tipo III) que não respondem de forma adequada à dieta. Também é indicado para a redução do colesterol total e da lipoproteína de baixa densidade em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, quando a resposta à dieta e outras medidas não farmacológicas forem inadequadas. Em pacientes com doença cardiovascular e/ou dislipidemia, está indicado na síndrome coronária aguda (angina instável e infarto do miocárdio não transmural – sem onda Q) para a prevenção secundária do risco combinado de morte, infarto do miocárdio não fatal, parada cardíaca e re-hospitalização de pacientes com angina do peito. O medicamento também está indicado para a prevenção de complicações cardiovasculares em pacientes sem evidência clínica de doença cardiovascular e com ou sem dislipidemia, porém com múltiplos fatores de risco para doença coronariana como tabagismo, hipertensão, diabetes, baixo nível de HDL-C ou história familiar de doença coronariana precoce; para redução do risco de doença coronariana fatal e infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral, procedimentos de revascularização e angina do peito. Em pacientes com doença cardíaca coronariana clinicamente evidente, também é indicado para redução do risco de: infarto do miocárdio não fatal; acidente vascular cerebral fatal e não fatal; procedimentos de revascularização; hospitalização por insuficiência cardíaca congestiva e angina. Para pacientes pediátricos (10 a 17 anos): é indicado como um adjuvante à dieta de redução dos níveis de CT, LDL-C e Apo B em meninas pós-menarca e meninos, com hipercolesterolemia familiar heterozigótica se, após a realização de um teste adequado de terapia dietética, os níveis de LDL-C continuarem ≥ 190 mg/dL ou ≥ 160 mg/dL e houver um histórico familiar positivo para doença cardiovascular prematura, ou presença de 2 ou mais fatores de risco cardiovascular no paciente pediátrico <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Ateroma ®, Atorless ®, Citalor ®, Kolevas ®, Lipigran ®, Lipistat ®, Lipitor ®, Lipthal ®, Lumirarte ®, Torvilip ®, Vast ®, Vazttorin ® - Bula do profissional] Acesso em 31/03/2020</ref>. == Padronização no SUS - Legislações Relacionadas ==

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

[http://conitec.gov.br/images/ProtocolosRelatorios/Portaria/2019/PCDT_DislipidemiaPortariasConjuntas_SCTIE_SAS_8e9_2019.pdf Portaria Conjunta MSSAS/SAS SCTIE nº 8, de 30 de julho de 2019 - Aprova o ] – [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Dislipidemia.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia para a : prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite] ==Informações sobre o medicamento==

O == Informações sobre o medicamento '''atorvastatina cálcica''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Dislipidemia - CID10 E78.0, E78.1, E78.2, E78.3, E78.4, E78.5, E78.6 e E78.8'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]''', nas apresentações de 10 mg e 20 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.==

'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''