Alterações

O medicamento [[imunoglobulina Humana]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de : - '''Anemia Hemolítica Autoimune – CID10 D590 e D591;  - '''Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha – CID10 D600;  - '''Dermatomiosite e Polimiosite – CID10 M330 a M332;  - '''Imunodeficiência Primária com Predominância de Defeitos de Anticorpos – CID10 D800, D801, D803, D805 a D808, D810 a D821, D830, D832 e D838; imunodeficiência  - '''Imunodeficiência em infecções virais – CID10 B200 a B209, B220 a B222, B227, B230, B231, B232, B238 e B24;  - '''Miastenia Gravis – CID10 G700;  - '''Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D693;  - '''Síndrome de Guillain-Barré – CID10 G610; e  - '''Transplante Renal – CID10 Z940 e T861''', . O medicamento é padronizado por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 2,5 g e 5,0 g (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.