Alterações

Luptas, Bimagan, Latisse, Glamigan, Lumigan, LatisseGlaucur

==Principais informaçõesIndicações==

O '''medicamento [[bimatoprosta''' ]] é indicado para casos de aumento a redução da pressão intra-ocular no aumentada dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto e , glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia ou hipertensão ocular . <ref> [http://www4www.anvisaallergan.govcom.br/BularioEletronicoBulas/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012] <Documents/ref>Lumigan_paciente. A terapia inicial da hipertensão ocular é feita com beta-bloqueadores tópicos (exemplo: [[timolol, maleato|timolol]]) e está associada à cerca de 30 a 40% de falha terapêutica após dois anos de tratamento regular <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma: results from France and the United Kingdom. International Journal of Technology Assessment in Health Care , v. 15, n.1, p. 207-219, 1999 </ref>. Nestes casos, e quando a cirurgia não está indicada, um segundo pdf Bula do medicamento pode ser associado ou optar-se pela monoterapia, trocando-se por um agente tópico de segunda linha. Dentre as alternativas a serem utilizadas como monoterapia de segunda linha para o tratamento do Glaucoma, destacam-se as protaglandinas ([[latanoprosta]], [[bimatoprosta]] e [[travoprosta]]) e a [[brimonidina]], um agonista alfa-adrenérgico <ref> Maier P C, Funk J, Schwarzer G, Antes G, Falck-Ytter Y T. Treatment of ocular hypertension and open angle glaucoma: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ, v.331, p. 134, 2005 </ref>. É importante ressaltar que a taxa de prevalência de Hipertensão Ocular é de aproximadamente 2% da população acima de 45 anos, destes uma parcela menor ainda irá necessitar de modificação do tratamento inicial para controle da pressão intra-ocular <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma: results from France and the United Kingdom. International Journal of Technology Assessment in Health Care , v. 15, n.1, p. 207-219, 1999 </ref>. Considerando as razões apresentadas anteriormente, o tratamento de segunda linha para hipertensão ocular não possui caráter essencial.

[http://dtr2001portalsaude.saude.gov.br/sasimages/PORTARIASpdf/Port20082015/PTjaneiro/13/Rename-288.htm Portaria n2014.º 288/MS/SAS, pdf Relação Nacional de 19 de maio de 2008Medicamentos Essenciais - RENAME 2014]

[http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 html Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013]

[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/Glaucoma.pdf Portaria SAS/MS nº 1.279], de 19 de novembro de 2013, retificada em 23 dejaneiro de 2014 - PCDT - ] – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Glaucoma.

O medicamento '''[[bimatoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para ''' é disponibilizado através do CEAF para pacientes com glaucoma portadores de Glaucoma CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0.O, de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma, estabelecido ''' Encontra-se disponível pela [http:SES//bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1279_19_11_2013.html Portaria SAS/MS nº 1.279SC, de 19 de novembro de 2013via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]. , '''A [http:na apresentação de 0,3mg/mL (solução oftálmica/portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=cat_view&gid=542&Itemid=82 Nota Técnica nº02/2016/DIAF] dá as orientações sobre o acesso aos medicamentos para tratamento do glaucoma. Nela é informado que o cadastro do processo deverá ser realizado no SISMEDEX. Os processos deverão ser encaminhados para avalização técnica por meio físico (envio do processofrasco), via malote ou correio, conforme os processos das demais patologias do CEAF. A análise ''' sendo necessário o preenchimento dos processos será realizada por ordem cronológica a data critérios de entrada inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e autorizados conforme disponibilidade de estoque dos medicamentos, sendo que não haverá mais estoque estratégico de medicamentos nas Regionais de SaúdeDiretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. Esta Nota técnica atualiza a [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=8896&Itemid=82 Nota Técnica nº05/2014/DIAF].'''

Consultar como o paciente pode ter [[BimatoprostaAcesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] 0,3mg/mL suspensão oftálmica (frasco de 3mL) é contemplada pelo CEAFe quais os documentos necessários.

Consultar como '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado na sua respectiva unidade de Assistência Farmacêutica - CEAF]] saúde e quais os documentos necessáriosserão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.