==Classe terapêutica==
ImunoglobulinaSoros imunológicos e imunoglobulinas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J06 Grupo ATC] Acesso 22/03/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J06BA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code==Nomes comerciais==J06BA02 Código ATC] Acesso 22/03/2018</ref>
Sandoglobulina, Tegeline, Vigam Liquid, GamunexImunoglobulinas<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510031710041/?substancia=22497 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 22/03/2018</ref>
==Indicações==
== Nomes comerciais == Imunoglobulin®, Blauimuno ®, Flebogamma ®, Gamaglobulina IM Grifols ®, Gammaplex ®, Gamunex ®, Hizentra ®, Intratect ®, Keyven ®, Octagam ®, Pentaglobin ®, Sandoglobulina ®, Tegeline ® == Indicações == A [[Imunoglobulina Humana]] '''imunoglobulina humana''' é indicada para: *'''Terapia de reposição''':
*'''Terapia de reposição:'''
Síndromes da Imunodeficiência Primária, tais como:
- Agamaglobulinemia e hipogamaglobulinemia congênitas;
- Imunodeficiência comum variável;
- Imunodeficiência combinada grave;
- Síndrome de Wiskott-Aldrich.
Mieloma ou leucemia linfocítica crônica com hipogamaglobulinemia secundária grave e infecções recorrentes.
Crianças com Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) congênita e infecções recorrentes.
*'''Imunomodulação:''':
Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) em crianças ou adultos com alto risco de hemorragia, ou antes decirurgia para corrigir a contagem de plaquetas.
Síndrome de Guillain-Barré
Doença de Kawasaki
*'''Transplante alogênico de medula óssea.'''<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=23586682016&pIdAnexo=3934456 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 2322/1103/2016 2018</ref>
'''Em relação a Síndrome de Guillain-Barré o Ministério da Saúde divulgou a [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2016/fevereiro/17/Nota-Informativa-Conjunta-01-2016-DAF-DGITS-DAHU-DAET.pdf Nota Informativa Conjunta nº001/2016] – DAHU/SAS/MS, DAET/SAS/MS, DAF/SCTIE/MS e DGITS/SCTIE/MS, de 17 de fevereiro de 2016, que tem o objetivo de informar sobre alterações dos critérios de inclusão para o tratamento da Síndrome de Guillain-Barré definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas publicados pelo Ministério da Saúde, diante da emergência de viroses transmitidas pelo aedes aegypti e a ocorrência de maior número de casos desta Síndrome.'''<ref>[http://portalsaude.saude.gov.br/index.php/o-ministerio/principal/secretarias/sctie/daf/ceaf/noticias-ceaf/22206-nota-informativa-conjunta-n-001-2016-alteracoes-dos-criterios-de-inclusao-para-o-tratamento-da-sindrome-de-guillain-barre Portal da Saúde - Ministério da Saúde - Alteração dos Critérios de Inclusão para o Tratamento da Síndrome de Guillain-Barré] Acesso em: 22/03/2016.</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1308_22_11_2013.html Portaria MS/SAS nº 1.308, de 22 de novembro de 2013] - Aprova o [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/03/pcdt-anemia-hemol-autoimune-livro-2013.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da de Anemia Hemolítica Autoimune ]
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2016/prt0449_29_04_2016.html Portaria MS/SAS nº 449, de 29 de abril de 2016] – [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/02/MINUTA-Portaria-449SAS-PCDT-Aplasia-dePSV-2928-04-2016-Aplasia-PSV-ATUALIZA----O.pdf Portaria nº 449, de 29 de abril de 2016] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da de Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha ]
[http://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/Relatoriossaudelegis/Portariasas/2016/PortariaSAS1692_22novembro2016prt1692_22_11_2016.pdf html Portaria MS/SAS/MS nº 1.692, de 22 de novembro de 2016] - [http://portalarquivos.saudeconitec.gov.br/images/pdfProtocolos/2016/dezembro/14/PCDT-----dermatomiosite-e-polimiositePCDT_Dermatomiosite_Polimiosite.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – de Dermatomiosite e Polimiosite]
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/images/pdfbvs/2014saudelegis/abrilsas/022007/pcdt-imunodeficiencia-primaria-2007prt0495_11_09_2007.pdf html Portaria MS/SAS nº 495, de 11 de setembro de 2007] – [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT- Aprova o ImunodeficienciaPrimaria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – da Imunodeficiência Primária com Predominância de Defeitos de Anticorpos]
[http://portalarquivos2bvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdfsaudelegis/2015sctie/novembro2017/20/MINUTA-de-Portaria-SAS-PCDT-Miastenia-Gravis-ATUALIZADO-11-11-2015-VERS--O-PARA-PUBLICA----Oprt0031_05_09_2017.pdf html Portaria SASMS/MS SCTIE nº 1.16931, de 19 1º de novembro setembro de 20152017] - – [http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdf/2015/novembro/20Protocolos/MINUTA-de-Portaria-SAS-PCDT-Miastenia-Gravis-ATUALIZADO-11-11-2015-VERS--O-PARA-PUBLICA----OPCDT_criancaeadolescente_09_2017.pdf AprovaProtocolo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Miastenia Gravispara Manejo da Infecção pelo HIV em Crianças e Adolescentes]
[http://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdfsaudelegis/2014sas/outubro2015/03/Retifica----o-purpura-tromboc-idiop-Portaria-1316-de-2013prt1169_19_11_2015.pdf html Portaria MS/SAS/MS nº 1.316169, de 22 19 de novembro de 20132015] - [http://portalsaudeportalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/20142015/outubronovembro/0320/RetificaMINUTA-de-Portaria-SAS-PCDT-oMiastenia-purpuraGravis-trombocATUALIZADO-idiop11-11-2015-VERS--O-PARA-PUBLICA-Portaria-1316-de-2013O.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Púrpura Trombocitopênica IdiopáticaMiastenia Gravis]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/20152013/prt1171_19_11_2015prt1316_22_11_2013.html Portaria MS/SAS nº 1.171316, de 19 22 de novembro de 20152013] - Aprova [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/junho/13/Retifica----o -Portaria-1316-de-2013.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Síndrome de Guillain-Barré da Púrpura Trombocitopênica Idiopática]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt1171_19_11_2015.html Portaria MS/SAS nº 1.171, de 19 de novembro de 2015] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/20/MINUTA-de-Portaria-SAS-PCDT-Guilain-Barr---ATUALIZADO-11-11-2015.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome de Guillain-Barré] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria n° MS/SAS nº 712, de 13 de agosto de 2014] - Aprova o [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/agosto/14/IMUNOSSUPRESSAO-TRANSPLANTE-RENAL-MIN-SAS-PCDT-.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Renal]
==Informações sobre o medicamento==
A [[Imunoglobulina Humana]] '''imunoglobulina humana''' está padronizada pelo Ministério da Saúde para ''' portadores ‘’’portadores de Anemia Hemolítica Autoimune - CID10 D59.0 e D59.1, portadores de Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha - CID10 D60.0, portadores de Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M33.0, M33.1 e M33.2, portadores da Imunodeficiência Primária com Predominância de Defeitos de Anticorpos - CID10 D80.0, D80.1, D80.3, D80.5, D80.6, D80.7, D80.8, D81.0, D81.1, D81.2, D81.3, D81.4, D81.5, D81.6, D81.7, D81.8, D82.0, D82.1, D83.0, D83.2 e D83.8, portadores de HIV - CID10 B20.0, B21.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1, B23.2, B23.8 e B24, portadores de Miastenia Gravis - CID10 G70.0, portadores de Púrpura Trombocitopênica Idiopática - CID10 D69.3, portadores de Síndrome de Guillain-Barré - CID10 G61.0 e Imunossupressão no Transplante Renal - CID10 Z94.0 e T86.1.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 1,0 g e 5,0g 0 g (injetável),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''