== Classe terapêutica ==
Anti-inflamatório não-esteroidal, analgésico, antitérmico (inibe irreversivelmente a enzima ciclooxigenase (COX-1), envolvida na síntese de prostaglandinas).*'''Ácido acetilsalicílico 100 mg'''
Antiagregante plaquetário (inibe agregação plaquetária, bloqueando a síntese do tromboxano A2 nas plaquetas)Agentes antitrombóticos <ref> [httphttps://www.saudediretawhocc.com.brno/catincatc_ddd_index/drugs/bulas/aas.pdf Bula do medicamento?code=B01 Grupo ATC] Acesso em: 1804/1004/2016 2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A01AD05B01AC06 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/ ?code=B01AC06Código ATC] Acesso 04/04/2018</ N02BA01ref>
Agregante plaquetário<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351210265200740/?substancia== Nomes comerciais==218 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 04/04/2018</ref>
As-Med, AAS Protect, Aceticil, Aspirina, AAS, AAS Protect, Somalgin, Aspirina Prevent, Antifebrin, Analgesin, Salicin, Asetisin, Sedalive, Salipirin, Acetildor, Dormec, Salicetil, Bufferin *'''Ácido acetilsalicílico 500 mg'''
Analgésicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code== Indicações ==N02 Grupo ATC] Acesso 04/04/2018</ref>
O [[ácido acetilsalicílicoClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] está indicado para o alívio sintomático de dores de intensidade leve a moderada, como dor de cabeça, dor de dente, dor de garganta, dor menstrual, dor muscular, dor nas articulações, dor nas costas, dor da artrite; alívio sintomático da dor e da febre nos resfriados ou gripes.- N02BA01 <ref>[httphttps://www.anvisawhocc.gov.br/datavisano/fila_bulaatc_ddd_index/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaocode=7059292014&pIdAnexo=2178688 Bula do medicamentoN02BA01 Código ATC] Acesso em: 1804/1004/2016 2018</ref>
Este medicamento também pode ser utilizado, nos casos indicados, como inibidor da agregação plaquetária.Analgésico não narcótico<ref>[httphttps://wwwconsultas.bulasanvisa.medgov.br/p#/medicamentos/2385552599200050016/acido+acetil+salicilico.htm Bula do medicamento?substancia=218 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 1804/1004/20162018</ref>
== Padronização no SUS Nomes comerciais ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais AAS ®, AAS ® Protect, Aceticil ®, As- RENAME 2017]med ®, Aspirina ®, Aspirina ® Prevent, CimAAS ®, Febridor ®, Sedalive ®
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde== Indicações ==
O medicamento [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria [ácido acetilsalicílico]], ''na apresentação de Consolidação n° 2100 mg'', de 28 de setembro de 2017] - Consolidação está indicado para o alívio das dores musculares e das normas sobre as políticas nacionais articulações, em doses orais de saúde 0,3 a 1,0 g. Além disso, é indicado para distúrbios inflamatórios agudos e crônicos, tais como artrite reumatoide, osteoartrite e espondilite anquilosante; e como inibidor da agregação plaquetária, bloqueando a síntese do Sistema Único de Saúdetromboxana A2 nas plaquetas. <ref>[http://portalses.saudewww.scanvisa.gov.br/indexdatavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.phpasp?optionpNuTransacao=com_docman9417402014&taskpIdAnexo=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 5012271894 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 04/04/CIB2018</13 de 27 de novembro de 2013]ref>
O medicamento [[ácido acetilsalicílico]], ''na apresentação de 500 mg'', está indicado para o alívio sintomático da cefaleia, odontalgia, dor de garganta relacionada a resfriados, dismenorreia, mialgia ou artralgia, lombalgia e dor artrítica de pequena intensidade. Além disso, é indicado no resfriado comum ou na gripe, para o alívio sintomático da dor e da febre. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=23283922016&pIdAnexo= Informações sobre o 3915276 Bula do medicamento ==do profissional] Acesso em 04/04/2018</ref>
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde, que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica == Padronização no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente.==
O medicamento '''ácido acetilsalicílico''', nas apresentações de 100mg e 500mg (comprimido), é disponibilizado nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS). '''A disponibilização deste medicamento, presente na RENAME e no ANEXO A da [http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501bvs/CIBpublicacoes/13 relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de 27 de novembro de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2017], é OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios, visando garantir as linhas de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), de acordo com a necessidade local/regional.'''
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação n° 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
*'''Considerações'''[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]
''AAS e a mucosa gástrica'' A patogenia da lesão da mucosa gástrica pelos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), o que inclui o ácido acetilsalicílico, tem sido alvo de várias teses publicadas na literatura médica mundial. A tese mais difundida está relacionada com a redução da síntese gástrica das prostaglandinas, através da supressão dos inibidores seletivos da ciclooxigenase (COX 1 e COX 2). Algumas prostaglandinas são fundamentais para proteger a mucosa gástrica dos efeitos corrosivos do ácido estomacal, bem como para manter a condição naturalmente saudável da mucosa gástrica. A enzima COX-1 é essencial para a produção dessas prostaglandinas, e quando o AAS a inativa, a proteção gástrica também fica prejudicada. O ácido acetilsalicílico também causa lesão da mucosa gástrica por irritação tópica (contato direto com a mucosa gástrica). Estes fatores levam ao decréscimo do fluxo sanguíneo, danos no epitélio e aumento do número de neutrófilos aderentes ao endotélio vascular. Todos eles, no seu conjunto, contribuem para a lesão da mucosa gástrica. Com o objetivo de diminuir a '''irritação tópica''' no estômago, algumas marcas apresentam formulações em que os comprimidos possuem um revestimento ácido-resistente, que fazem que == Informações sobre o medicamento seja liberado somente no intestino, o que melhora sua tolerabilidade gástrica. É o caso da marca AAS Protect, do Laboratório Sanofi Aventis. ==
De fatoO Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o revestimento ajuda diminuir financiamento e a '''irritação tópica''' no estômagotransferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, porém não tem nenhum efeito na falta documento de proteção da mucosa gástrica causada pela redução das prostaglandinasidentificação e cartão do SUS.
Já as formulações chamadas "tamponadas" (geralmente revestidas com as substâncias carbonato de cálcio, o óxido de magnésio e o carbonato de magnésio) em nada influenciam na diminuição da '''irritação tópica''', pois o PH do estômago é muito mais ácido que o PH de um comprimido de AAS, sendo ele tamponado ou não.
PortantoO medicamento [[ácido acetilsalicílico]], AINES não seletivos como o AAS sempre prejudicarão a mucosa gástrica (seja em formulações gastrorresistentes ou não) por causa '''nas apresentações de sua ação na redução da síntese gástrica das prostaglandinas. As formulações revestidas gastrorresistentes 100 mg e 500 mg (não as tamponadas!comprimido) somente auxiliam na diminuição da '''irritação tópica''' , faz parte do Anexo I do estômagoelenco de medicamentos da RENAME. <ref> CHARRUAA disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, Bento Albuquerqueconforme descrito em item 5. Hemorragia digestiva alta associada ao consumo 2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de ácido acetilsalicílico e 27 de anti-inflamatórios não-esteróides em Portugal. Jornal Português novembro de Gastrenterologia, v2013]. 17 '''Portanto, ncada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. 5Cabe salientar que além desta seleção, p. 196-197é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, 2010os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.</ref>'''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
