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==Classe terapêutica==
Antihelmínticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P02 Grupo ATC] Acesso 10/05/2018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - P02BA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=P02BA02 Código ATC] Acesso 10/05/2018</ref>
Esquistossomicidas
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599200438074/?substancia=7173 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 10/05/2018</ref>
==Nomes comerciais==
Mansil ®
==Indicações==
O medicamento [[oxamniquina]] é indicado para o tratamento oral de todas as formas de infecções por ''S. mansoni'' incluindo todos os estágios de infecção (fase aguda e a fase crônica com comprometimento hepatoesplênico). <ref> [http://pfizer.com.br/sites/g/files/g10010996/f/product_attachments/Mansil_PS.pdf Bula do medicamento do profissional] Acesso 10/05/2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[oxamniquina]], '''na apresentação 50 mg/mL (solução oral)''', está padronizado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento de esquistossomose''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A esquistossomose é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
