Alterações

== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01EE03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] Acesso 25/02/2019</ref>''' medicamento

Antiglaucomatosos '''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351679539201216/?substancia=23061 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Bimagan ® - Registro ANVISA] Acesso 07/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351531692201650/?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Bimaprost ® - Registro ANVISA] Acesso 07/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351488482201634/?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Glamigan ® - Registro ANVISA] Acesso 07/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351488580201671/?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Glaucur ® - Registro ANVISA] Acesso 07/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351488580201671/?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Latisse ® - Registro ANVISA] Acesso 07/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510062300104/?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Lumigan ® - Registro ANVISA] Acesso 07/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351467741201693/?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Ocubin ® - Registro ANVISA] Acesso 2507/04/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Oftamológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 07/04/2020</ref> - S01EE03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] Acesso 07/0204/20192020</ref>

Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Latisse ®, Lumigan ®, Ocubin ®, Topgant ®

==Indicações==

O medicamento [[''' Bimatoprosta]] ''' é indicado para a redução da pressão intraocular elevada (PIO) em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia ou e hipertensão ocular<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Lumigan ® e Ocubin ® - Bula do profissional] Acesso 07/04/2020</ref>. O medicamento ''' Bimatoprosta''' também é indicado para o tratamento de hipotricose palpebral e hipotricose palpebral <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=11933232018&pIdAnexo=10903996 Bula do medicamento Latisse ® - Bula do profissional] Acesso em: 2507/0204/20192020</ref>.

== Padronização no SUS - Legislações Relacionadas ==

[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisRelatorios/sas/2018/poc0011_09_04_2018PortariasConjuntas-09a11_2018.html pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 2 02 de abril de 2018] - – [http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdfRelatorios/Portaria/2018/abril/09/PortariaSITE_Portaria-Conjunta-n11n-PCDT-Glaucoma-29-03-201811_PCDT_Glaucoma_02_04_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de do Glaucoma] ==Informações sobre o medicamento==

O == Informações sobre o medicamento [[bimatoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 0,3 mg/mL (solução oftálmica)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.==

'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

==Informações sobre o financiamentodo medicamento==<span style="color:red">'''O medicamento [[Bimatoprosta]] pertence ao [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/janeiro/18/Grupo1-site-ceaf-atualizado-em-17.01.2019.pdf Grupo 1A], cujo o financiamento está sob a responsabilidade exclusiva da União e com aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde.'''</span> '''. O Grupo 1 é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou a segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[http://www.saude.gov.br/assistencia-farmaceutica/medicamentos-rename/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 2307/0802/20192020</ref>.