Alterações

== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01EE04 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE04 Código ATC] Acesso 21/03/2019</ref>''' medicamento

Antiglaucomatosos'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatosos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q25351489233201666/?substancia=22728&monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Travamed®- Registro ANVISA] Acesso 26/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351660118201213/?substancia=22728 &monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Travatan® - Registro ANVISA] Acesso 26/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351542849201133/?substancia=22728&monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Travoftal® - Registro ANVISA] Acesso 26/05/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351679549201221/?substancia=22728&monodroga=S&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Travoptic® - Registro ANVISA] Acesso 2126/05/2020</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Oftalmológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 26/05/2020</ref> - S01EE04 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE04 Código ATC] Acesso 26/0305/20192020</ref>

Aitravic ®, Travamed ®, Travatan ®, Travoftal ®, Travoptic ®

O medicamento '''Travoprostatravoprosta''' é está indicado para a redução da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e em pacientes com hipertensão ocular. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBulaindex.asp?pNuTransacao=12045282018&pIdAnexo=10908766 Bula do medicamento dos medicamentos Travamed ®, Travatan ®, Travoftal ®, Travoptic ® - Bula do profissional] Acesso em 2126/0305/20192020</ref>.

== Padronização no SUS ==

[http://bvsms.saudeconitec.gov.br/bvsimages/saudelegisRelatorios/sas/2018/poc0011_09_04_2018PortariasConjuntas-09a11_2018.html pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 2 02 de abril de 2018] - [http://portalarquivos2.saudeconitec.gov.br/images/pdfRelatorios/Portaria/2018/abril/09/PortariaSITE_Portaria-Conjunta-n11-PCDT-Glaucoman-29-03-201811_PCDT_Glaucoma_02_04_2018.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de do Glaucoma]

==Informações sobre o medicamento==

O medicamento '''travoprosta''' [[Travoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Glaucoma - CID10 H40.1H401, H40.2H402, H40.3H403, H40.4H404, H40.5H405, H40.6H406, H40.8 H408 e Q15.0Q150'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 0,04 mg/mL (solução oftálmica),''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

==Informações sobre o fornecimento financiamento do medicamento==<span style="color:red">'''O medicamento [[Travoprosta]] pertence ao [https://www.saude.gov.br/images/pdf/2020/marco/10/Elenco-CEAF-mar2020.pdf Grupo 1A], cujo o financiamento está sob a responsabilidade exclusiva da União e com aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde'''.</span>. O Grupo 1 é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou a segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[http://www.saude.gov.br/assistencia-farmaceutica/medicamentos-rename/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 2726/0805/20192020</ref>.