Alterações

O medicamento [[Imunoglobulina Humana]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Anemia Hemolítica Autoimune – CID10 D590 e D591; portadores de Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha – CID10 D600; portadores de Dermatomiosite e Polimiosite – CID10 M330, M331 e M332; portadores da Imunodeficiência Primária com Predominância de Defeitos de Anticorpos – CID10 D800, D801, D803, D805, D806, D807, D808, D810, D811, D812, D813, D814, D815, D816, D817, D818, D820, D821, D830, D832 e D838; imunodeficiência em infecções virais – CID10 B200, B201, B202, B203, B204, B205, B206, B207, B208, B209, B220, B221, B222, B227, B230, B231, B232, B238 e B24, portadores de Miastenia Gravis – CID10 G700, portadores de Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D693; portadores de Síndrome de Guillain-Barré – CID10 G610; e Transplante Renal – CID10 Z940 e T861'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], ''' nas apresentações de 12,0 5 g e 5,0 g (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.